Первый зампредседателя комитета Госдумы по промышленности заступился за фармацевтов и малый бизнес

Коллегия Евразийской экономической комиссии изменила нормативную документацию, касающуюся оборота лекарственных средств, после обращения первого зампреда комитета Госдумы по промышленности, первого вице-президента СоюзМаш России Владимира Гутенева.
Поводом для запроса стало обращение к депутату представителей отечественной фармацевтической отрасли. По их мнению, правила регистрации и экспертизы лекарственных средств изменены в пользу иностранных компаний. Теперь же ряд положений документа был скорректирован. В частности, возвращена обязательность проведения проверок производств и контроля качества лекарственного препарата в процессе его регистрации и вновь сужен круг лекарственных препаратов, для которых не требуется проведение части клинических исследований на территории ЕАЭС.
Кроме того, Владимир Гутенев предложил ввести некоторые механизмы, касающиеся поддержки малого и среднего бизнеса. По мнению парламентария, ряд инициатив, направленных ранее на эти цели, реализуется не вполне успешно. В том числе зачастую по вине некоторых чиновников практически на всех уровнях власти, тормозящих процесс.
Например, в федеральном законе "О контрактной системе" предусмотрено, что малый и средний бизнес должен иметь долю в госконтрактах не менее 15%. Однако в реальности этот показатель не достигает и 10%. Поэтому депутат считает возможным обратиться в правительство России и Счетную палату с предложением оценивать эффективность работы глав субъектов РФ, администраций, федеральных органов исполнительной власти и госкорпораций с учетом показателя вовлечения малого и среднего бизнеса в работу по госконтрактам.