Исследователи из Гетеборга выявили ген, который, как они надеются, поможет объяснить, почему одни больше подвержены угрозе инсульта, нежели другие. Об этом сообщает шведское издание Göteborgs-Posten. Ген, о котором идет речь, получил наименование FoxF2. Он имеется у каждого человека, однако у некоторых выглядит и проявляет себя особо. Именно это различие, поясняют специалисты, и увеличивает угрозу кровоизлияния.Исследования, в которых принимали участие 150 тысяч человек, продемонстрировали: ген обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга - так называемый гематоэнцефалический барьер.
Открытие уже названо прорывом в исследованиях недуга – оно позволит оперативно сбивать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. А еще выявление гена даст старт созданию принципиально нового лекарства для укрепления сосудов мозга.
Опрос ВЦИОМ показал: большинство россиян знают, что такое инсульт, но ничего не делают для его профилактики.