Появилось постановление, согласно которому со следующего года при осуществлении плановых проверок в сфере медицины будут использоваться специальные проверочные листы.
Согласно замыслам авторов инициативы, с началом работы новых правил при госконтроле в сфере медицинской деятельности и обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий будут минимизированы административные и финансовые издержки. Вместе с тем, по мнению разработчиков, новые критерии повысят прозрачность контрольно-надзорных структур.
Считается, что в результате заметно сократится время проведения проверок. В листы включат вопросы к юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, касающиеся требований, соблюдение которых особенно актуально для безопасности граждан.